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Skyway钢梁坍塌后造成1人死亡4人受伤//中国新冠疫苗最快数周内在菲获批使用!

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发表于 2020-11-21 16:10:04 | 显示全部楼层 |阅读模式
本帖最后由 ade7788 于 2020-11-21 17:08 编辑

Skyway钢梁坍塌后造成1人死亡4人受伤

.全球最优!这款中国新冠疫苗最快数周内在菲获批使用!

.北京科兴生物目前领跑 5药厂拟在菲开展新冠疫苗试验
菲律宾马尼拉(更新时间:3:21 pm)  —正在施工的Skyway扩建项目的钢梁周六倒塌,将汽车撞毁在蒙廷卢帕市东部服务路下方的结构下方,致使至少一名承包商丧生,四人受伤。EEI在一份声明中说,一台起重机在倾斜并掉落在横跨Skyway扩建项目北行的两个支柱的钢梁上时正被定位用于下一个任务,这导致该梁坍塌。
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“我们的心和祈祷与受灾家庭在一起。这是不幸的,令人心碎的事故,绝不能再次发生。Skyway承包商说:“我们将在建立战略基础设施以方便公众时,立即审查我们的安全和操作规程。”EEI表示,它正在监视受伤者,并试图与他们的家属取得联系,以进行适当的协调并对他们可能需要的任何援助。它补充说,现在正在清除受影响的区域以恢复交通。参与高速公路建设的公司中的圣米格尔公司(San Miguel Corp.)表示,事故经过“初步评估”后,该项目将从2020年12月推迟到2021年2月完成。圣米格尔公司(San Miguel Corp.)说:“我们对这次不幸的事故深表遗憾,并确保进行全面彻底的调查。” “我们现在首先的想法是关心受害者家属,我们将确保他们得到他们需要的所有帮助。他们的福利是我们的优先考虑。”


中国新冠疫苗最快数周内在菲获批使用!

政府抗疫政策首席执行官员、疫苗事务专员加维斯部长11月20日在商总主办的“政府对华社开放视频讲座”中透露,政府疫苗专家组正在评估全球多国研发的17款候选疫苗,认为北京科兴生物的新冠肺炎疫苗是菲律宾的最优选择。

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  加维斯称,政府疫苗专家组对中、美、俄、英、德、日等国家制药公司的17种疫苗做出科学、详尽的评估,全面研究了疫苗的安全性、有效性、可获取性,并根据菲律宾国内的实际情况进行适用性排名,发现北京科兴生物与中国国药集团的疫苗高居第一名和第二名。
加维斯部长透露,他近期与中国驻菲律宾大使黄溪连举行会谈,就新冠疫苗事宜进行沟通,黄溪连大使再度承诺中方将积极向菲方提供疫苗。  
他还表示,如果不出意外,菲政府将在未来数周内批准科兴公司的疫苗投入紧急使用,成为菲律宾批准使用的首款新冠疫苗。最终,政府将批准采购全球约五款疫苗,以确保民众能获得足够供应。
望华社相信政府
加维斯称,此次向华社透露政府对疫苗评估工作的内情,就是希望华社增强对政府的信心,政府在选择疫苗这件事情上一定会以科学为依据,做出最有利于菲律宾的选择。 
加维斯曾担任菲律宾武装部队总参谋长,退役后进入文职系统并不断被杜特尔特总统委以重任。这位行伍出身的部长精明干练、态度坦诚。他直言不讳道,目前菲律宾普通民众对中国疫苗存有偏见,总是偏执地认为美国疫苗最好,但根据疫苗专家组的评估,并非如此。  
他希望华社领导机构肩负起两大重任,一是帮助政府宣传中国疫苗,让民众树立起正确的观念,二是帮助政府与北京科兴和中国国药进行沟通,作为获取疫苗的桥梁之一。他不无担心地说:“目前世界各地对疫苗的抢购十分激烈,欧美疫苗多被欧美国家订购,而北京科兴生物的疫苗也已经被印度尼西亚和巴西订购一亿支。”  
对于中国是否可帮助菲律宾在国内生产疫苗并降低成本,加维斯认为有可能。如果科兴生物的疫苗在菲进行的临床试验取得成功,中方表示愿意考虑将在菲本地生产罐装,俄罗斯也主动表达了类似意向,菲方对此非常感谢。  
加维斯还特别感谢菲华社会在抗疫困难时期对政府提供的宝贵支持,他相信在后疫情时代,华社仍是推动国家经济复苏的重要力量。
紧急使用不同于全民接种
一款疫苗的紧急使用仅限于抗疫一线人员、军警部队、海外菲劳以及部分敏感群体,不是全民大规模接种。  
疫苗全民接种的前提条件非常苛刻,包括:  
第一、疫苗必须完成三期临床试验并获得菲律宾食品药物管理局(FDA)的审批。  
第二、确保获取足够数量的疫苗。  
第三、具备完整的后勤系统,能够为疫苗的运输、储存提供安全保障。  
加维斯部长表示,如果严格按照程序,菲律宾最早可在明年6、7月份实现大规模接种,最晚要等到明年底甚至2022年初。  
据透露,科兴疫苗将于今年12月在菲开展三期临床试验,成为全球第一款在菲进行三期试验的疫苗。
紧急批准不同于紧急使用
疫苗的紧急使用,指的是在紧急情况下优先给特定人群接种疫苗,是小范围使用。  
紧急批准,指的是本国FDA认可外国的三期临床试验结果,加速批准外国疫苗在本国使用,是大范围接种。  
加维斯部长和卫生部本周早些时候建议取消外国疫苗必须在本地完成三期试验才能投入大规模使用的规定,只要一款疫苗在国外完成试验并获得本国FDA认可,就可以在菲使用。他们还建议总统授予FDA紧急批准权,从而大大加速审批程序,把审批时间从6-12个月缩短至21天。
11月19日,杜特尔特总统接受加维斯部长和卫生部的建议,原则上同意授予FDA紧急批准权,并同意向疫苗生产厂商支付预付款。如此以来,疫苗的大规模进口和使用速度可能大大提升。
防疫仍不可掉以轻心
尽管疫苗的接种即将逐步展开,但目前世界上多款新冠疫苗的有效期约为一年,每年须重新接种一次。政府完成整个“疫苗路线图”需要长达三至五年时间,这势必是一场持久战。  
加维斯部长认为,大马尼拉地区将实施一般性隔离(GCQ)直至年底,到明年才有可能实施宽松版一般隔离。加维斯理解商界迫切希望社会恢复正常的心情,但防疫措施不能放松。  
他说:“在国内,达沃市和碧瑶市爆发第二波疫情。国外,欧洲正在经历灾难性的第三波疫情。目前我们在大岷区和宿务市做得很好,但我们仍不排除爆发第二波疫情的可能性。”





北京科兴生物目前领跑 5药厂拟在菲开展新冠疫苗试验

五种抗击新冠肺炎的可能疫苗已经在菲律宾提交供可能的临床试验。  
据科技部(DOST)的海棉˙蒙多耶医学博士于周五说,这些疫苗是:

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*中国科兴生物公司;
*德国杨森药厂;
*俄罗斯“卫星五号”;
*三叶草生物制药;
*英国阿斯利康公司;  
为了使一种可能的疫苗在本国进行临床试验,它必须向在科技部之下的疫苗专家小组取得清单。  
在获得科技部小组批准后,它也必须得到道德委员会与食品与药物署(FDA)的批准。  
据FDA总长与卫生次长埃里克˙杜明戈说,迄今只有中国科兴生物公司(SINOVAC)获得疫苗专家小组的批准。  
他周四在一个公众简报会中说,“这是我们现在在进行评估的,也许似乎只需要些许时间,以及我们还有一些其他要求,使我们可以批准这个(疫苗)的临床试验。”  
菲律宾新冠肺炎特别工作组已组成一个机构,以负责处理疫苗之采购,供应链与物流需要,以及分配,特别是给予优先接受者。  
新冠疫苗群组是在政府的大流行应对的首席执行官加里道˙加维斯部长的管理之下。  
政府已在所提议的2021年国家预算案指拨二十五亿比索供新冠疫苗采购之用。  
卫生次长马利亚˙罗沙溜˙维吉尔说,政府正考虑初步提供新冠疫苗给人口的五千万或百分之五十。
但她承认运送这些疫苗至全国各地的物流费用可能比疫苗本身更昂贵,特别是当疫苗要求超低温冷冻储藏。(菲律宾世界日报)


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