中国疫苗只排在菲第二候选！获得批准后还需经过临床试验。

蜡烛2017

菲律宾一位官员周五说，另一种中国生产的COVID-19疫苗已获得菲律宾疫苗专家小组（VEP）的批准，可以进行临床试验。

菲律宾卫生研究委员会的Jaime Montoya博士说，中国的Clover Biopharma已于11月20日获得VEP的批准，成为继Sinovac之后的第二家这样做的中国公司。



蒙托亚在一个在线论坛上说：“候选疫苗已经通过了VEP审查，并且已经由道德委员会审查。”

“ 道德委员会提供了一些信息，最早在12月下旬或1月初进行临床试验，”他补充说。

在通过VEP和道德委员会审查批准后，拥有候选COVID-19疫苗的公司仍必须获得菲律宾食品药品监督管理局（FDA）的批准才能在该国进行临床试验。



即使打算在国外销售其COVID-19疫苗的制造商，也将执行从VEP，道德委员会和菲律宾FDA获得批准的相同程序，即使这些疫苗已获得国外监管机构的批准。

中国疫苗生产商Sinovac已于10月15日通过VEP审核。

COVID-19疫苗竞赛的领先者是美国公司Pfizer-BioNTech和Moderna生产的疫苗，因为在人类试验后，他们发现候选COVID-19疫苗的有效性至少为94％。

由英国药物制造商阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合作开发的疫苗在人体试验后还发现，前半剂量后有效率为70％，第二次全剂量后为90％。

阿斯利康-牛津的候选COVID-19疫苗比美国公司生产的疫苗便宜，主要是因为它不需要-70摄氏度的超低冷冻机来存储。