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菲本该早就能有中国疫苗的,可惜被卫生部错过了?

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发表于 2021-1-4 17:58:00 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
本帖最后由 ade7788 于 2021-1-4 18:56 编辑

早前MKG环球药品贸易公司两名代表在接受电视台采访时表示,菲律宾卫生部长办公室早在5月28日就收到中国国药的信函,如果卫生部当时对此信作出回应,菲律宾现在应该已经有中国国药的新冠疫苗了。
由于等待卫生部文件太久,中国国药感到有些失望,就转移到阿联酋进行试验,而阿联酋现在已经批准使用中国国药新冠疫苗。

“菲律宾原本可以接受疫苗,但是由于卫生部长Francisco Duque 3rd压下文件,Sinpharm感到失望,因此他们在阿拉伯联合酋长国进行了试验。”MKG高管说。



然而,卫生部长杜克接受电台采访时表示,他不知道有中国国药的任何信件。
杜克说:“我不知道,中国国药要求临床试验的事,我只知道杨森的疫苗要在菲律宾进行临床试验。”这是菲卫生部第二次被指责在获得新冠 疫苗供应方面出现失误。菲卫生部还被指搞砸了获得辉瑞新冠疫苗。

随后,菲律宾政府否认国药控股的菲律宾分销商(中国医药集团有限公司)的指控,称其没有对该国为其冠状病毒病(Covid-19)疫苗进行临床试验的文件采取行动。

觉得那两名高管的说法是子虚乌有。



卫生部,食品药品管理局(FDA)和科学技术部(DoST)在联合声明中称这些指控“毫无根据”。

他们说,菲律宾政府通过机构间新发传染病管理工作组(IATF-EID),允许包括国药控股在内的疫苗生产商自5月22日起进行临床试验。

在获得IATF批准后,国药集团向该部门提出了两项合作建议,一项临床试验将由菲律宾政府资助,另一项是授权中国的紧急使用许可(EUA)认可。

在通知国药控股仅资助世界卫生组织(WHO)的团结疫苗试验项下的试验后,该中国制药商未对此函作出回应。

FDA表示,国药控股既未提交临床试验申请,也未提交EUA申请。

一方提了建议,另一方拒绝。当再回头看这件事,另一方却说是国药没有提交申请函。

这个做法也是非常菲律宾了。


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